Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - folitropina alfa - anovulation - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - u dorosłych womenanovulation (w tym zespół policystycznych jajników) u kobiet, które były odporne na leczenie klomifena cytrynian;stymulowanie rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddawanych суперовуляции do technik wspomaganego rozrodu (wrt), takich jak zapłodnienie in vitro (ivf), gamety wewnątrz-маточную transmisji i komórki jajowe wewnątrz-маточную transmisji;ovaleap w związku z лютенизирующий hormonów (lh) lek zaleca się stosować w celu stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z wyraźnym niedoborem lh i fsh. w badaniach klinicznych u tych pacjentów oceniali poziom endogennego lh w surowicy < 1. 2 iu/l. w dorosłym menovaleap jest wskazany do stymulacji spermatogenezy u mężczyzn, którzy mają wrodzony lub nabyty гипогонадотропный hipogonadyzm z towarzyszącymi ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hcg) terapii.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - niepłodność, kobieta - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - pergoveris jest wskazany do stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z ciężką hormonu luteinizującego (lh) i hormon folikulotropowy deficyt. w badaniach klinicznych, u tych pacjentów oceniali poziom endogennego lh w surowicy < 1. 2 iu / l.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). vihuma może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekogina alfa (aktywowana) - sepsis; multiple organ failure - Środki przeciwzakrzepowe - xigris jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką sepsą z niewydolnością wielonarządową po dodaniu do standardowej opieki. stosowanie leku xigris należy rozważyć głównie w sytuacjach, gdy leczenie można rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia niewydolności narządowej (dalsze informacje patrz punkt 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponase alfa - neuronal ceroid-lipofuscinoses - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - brineura jest wskazany do leczenia neuronal цероид-lipofuscinoz typu 2 (cln2) choroba, znana również jako tripeptidyl пептидазы 1 (tpp1) niedobór,.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktocog alfa pegol - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii).

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alfa wassermann s.p.a. - interferonum alfa - roztwór do wstrzykiwań lub do sporządzania roztworu do infuzji - 6 000 000 j.m./ml

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

idt biologika gmbh - zawiesina do wstrzykiwań - toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a:toksoid alfa co najmniej 125 jednostek wzgl.*/mltoksoid beta2 co najmniej 770 jednostek wzgl.*/ml*zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia - świnia

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

idt biologika gmbh - szczepionka przeciw clostridium perfringens do użytku weterynaryjnego - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - toksoidy bakterii clostridium perfringens typu a/c:toksoid alfa co najmniej 125 ru/ml*toksoid beta1 co najmniej 3354 ru/ml*toksoid beta2 co najmniej 770 ru/ml**zawartość toksoidu w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testem elisa wobec wewnętrznegomateriału odniesienia - świnia

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - Мукополисахаридоз vii w - enzymy - mepsevii jest wskazany do leczenia objawów neurologicznych мукополисахаридоза vii (dalej-posłowie vii i chytry zespół).